Мамы города Калуга

[Волонтеры-детям]

Про добрых волшебников:)

Наш волонтер Юля рассказывала некоторым из форумчанок историю Даниила Демина http://kaluga-detyam.ru/node/1034
Произошло настояшее рукотворное чудо-сбор был закрыт за один день. Огромное спасибо Ани и нас всех Александру, Максу, Маше, Юле!
Вы настоящие волшебники!

[Мама Перчинки]

Здорово!!! Вы молодцы!!!

[Волонтеры-детям]

Лев Рубанов. 7 лет.
Гидроцефалия, тромбоцитопатия, мозжечковая аномалия, ДЦП.
Нужна специализированная коляска стоимостью 161 400 рублей.

Левушка родился недоношенным на сроке 36 недель, и врачи тут же огрошили маму – ребенок, скорее всего, не выживет. На третьи сутки после рождения его окрестили, малыш начал выкарабкиваться. В год Леве поставили страшный диагноз - ДЦП. Папенька по этому поводу предпочел раствориться и они остались втроем – мама, Лева и болезнь. Мама вытягивала его изо всех сил, Лева развивался, рос, но что-то шло не так. Пил лекарства, но улучшений практически не было В 2011 г выявилась хромосомная аномалия, которая мешает мальчику правильно развиваться. У Левы прибавилось еще множество диагнозов - мозжечковая недостаточность, смешанная гидроцефалия, тромбоцитопатия, увеличение внутренних органов…

Мама не сдалась и стала искать дополнительные методы лечения. Так, он прошел несколько курсов лечения иглорефлексотерапии и точечного массажа у китайского доктора. Лечение дало хорошие результаты - Лева научился говорить, пусть не все слова, но речь можно понять. Научился ходить. Но вот из-за мозжечковой недостаточности у Левы с каждым перенесенным ОРВИ ножки становятся слабыми, быстро устают.

Дает о себе знать гидроцефалия, которая проявляется беспокойством, сильными головными болями, срыгиванием. Лева в такой момент старается спрятать головку в подушку и плачет. Способов помочь маленькому страдальцу в домашних условиях такой ситуации пока нет – только выждать время, обычно это час или полтора.

Единственный способ облегчить приступ – вывезти Левушку на улицу в коляске. Он начинает приходить в себя, успокаивается, старается уснуть, сон бывает длинным до 2 - 3 часов.

И сейчас Леве очень нужна новая специализированная коляска для прогулок. Из своей старой мальчик вырос, ему в ней дискомфортно и даже больно.

Мама обращалась в ФСС за досрочной заменой коляски – сказали, что еще не вышло время (их выдают раз в 4 года). И неважно, что коляска мала и в ней не погуляешь – не положено…

Сами купить коляску они не смогут – мама все свое время посвящает уходу за ребенком-инвалидом да и сама еле держится, после перенесенного на ногах микроинсульта.

Спустя несколько лет после Левиного рождения в их жизни с той или иной степенью эпизодичности начала участвовать папа – но его помощи едва хватает на самое необходимое.

Мы объявляем сбор 161 400 рублей для покупки коляски, которая подходит Левушке по многим функциям - независимая регулировка подножки и спинки. Что даст возможность правильно сидеть - при прогулке будет нужное положение тела, при котором Лева будет себя лучше чувствовать. Имея такую коляску, Лева сможет гулять на дальние расстояния и мама не будет бояться, что не сможет донести сына до дома. Лева мальчик пухленький, весит 35 кг…

Подробности о коляске можно прочитать здесь: http://convaid.ru/kak-vybrat/rodeo/

В счет включены необходимые дополнительные аксессуары - дождевик, теплый зимний мешок, столик для занятий в коляске и поддержка икр, удлинитель спинки – для того, чтобы Лева мог пользоваться коляской как можно дольше.

Помочь Леве можно, перечислив средства на карточку сбербанка
для его мамы –Рубановой Ольги Николаевны
Номер карты 67619600 0108386906
Телефон Ольги 89206149592
Если Вы захотите оплатить счет полностью – пожалуйста, позвоните маме Ольге или волонтеру Юле +7 930 750 15 50.
Мы просим всех, сделавших пожертвование, отписываться в этой теме на нашем сайте - http://kaluga-detyam.ru/node/1040#comments
для отчетности и прозрачности.
[img][/img]

[Волонтеры-детям]

Дорогие друзья, наши добрые волшебники и волшебницы, у Полинки ( http://www.kaluga-detyam.ru/node/671) новая беда, непрерывно падает зрение и очки уже неэффективны. Это при том, что Полина жить не может без книжек, ведь из-за своей болезни она ведет жизнь вынужденной затворницы.
По рекомендации офтальмолога из центра им. д.Рогачева ей были выписаны линзы для постоянного ношения.
Линзы рекомендованы одноразовые, чтобы избежать воспалительного процесса: как объясняет врач, многоразовые линзы обрабатывать антисептиками нельзя, а использовать необработанные многократно - нельзя Полине по причине ее заболевания.
Подобранные ей линзы покупаются мамой за 1600 15 пар - на 15 дней. Ношение показано ежедневно, т.е. в месяц выходит примерно 3200р.
И это плюсом к тому что куча денег уходит на поддержание абсолютной санитарной чистоты в доме. Непрерывно используются средства для обработки - Санитель, Санипон дома, антибак. салфетки в поездках на учебу. Как только обработка снижается (в целях экономии заканчивающегося средства) - тут же начинаются очаги воспаления - конъюнктивиты, стоматиты (от последних по цепочке ангина). Кроме того, довольно часто в районе бывают перебои с электроэнергией, в связи с чем пропадает и горячая вода - т.е. опять круг возвращается к антисептикам.
Санитель 250 мл. в аптеках 230-280 руб.(за неделю уходит несколько флаконов).

А также приходится регулярно покупать лекарства. При регулярных стоматитах - мирамистин (150 мл. от 250 руб.), тантум-верде (120 мл. от 230 руб.) - кончается постоянно, поскольку ребенку больно есть, пить, просто ничего не делать - идет частое промывание для обезболивания.
При конъюнктивите - специально подобранный для нее "Тобрекс" (5 мл от 190 руб., вскрытым хранится только 2 недели).

И Полине для поддержания сил и зрения и вообще просто для того нормально себя чувствовать необходимо соблюдать Назначенную
врачами диету( показания - заболевания крови и многочисленные проблемы с ЖКТ) предполагает полноценное питание - мясо, рыба, икра (!), фрукты, овощи - ежедневно!

Ну и транспорт по прежнему актуален, ведь обучение-это та хрупкая ниточка, которая связывает девочку с этим большим миром.
По данным картины крови врачи из центра Рогачева "растянули" периодичность прокапывания Интратектом. Палка о двух концах: очень часто нельзя, иначе зашкаливает какой-то из показателей (говорят опасно), если очень редко капать - воспалительные процессы становятся постоянными, перетекают один в другой. Такая вот сложная болячка. Поэтому всеми средствами надо избегать новых инфекций, бактерий и проч.
Отсюда - неблагоприятность поездок в общественном транспорте, необходимость непрерывной санобработки самой Полинки и всего вокруг нее, регулярная закупка лекарств, подбираемых конкретно для Полины под конкретное ее состояние.

Мама не работает, просто нет такой возможности в силу необходимости ухода за Полей, постоянного поддержания стерильности квартиры и слабого здоровья, папа помогает, но этих денег катастрофически не хватает. Последний раз отсутствие финансовой возможности брать такси (о чем узнаем постфактум ) привело к воспалительному процессу, с которым Полька борется уже две недели

Поэтому им очень нужна любая финансовая помощь, пусть даже с миру по нитке, но Поле и ее маме будет легче!

Вы можете помочь Полине,
перечислив деньги на карточку сбербанка,
оформленную на имя ее мамы Кучер Татьяны Васильевны:
4276 8220 1803 9236

Очень просим Вас отписываться о перечислениях на нашем сайте в теме Полины для отчетности и прозрачности
http://www.kaluga-detyam.ru/node/671 ( регистрироваться не обязательно)

Все вопросы можно задать волонтеру Юле Тененгольц по телефону
+7 93О 75О 15 5O

[Людмила]

[Волонтеры-детям]

[Волонтеры-детям]

[Волонтеры-детям]

А вот и фотоотчет по коляске для Левы
http://m.vk.com/album-19222265_208103243

Всем, всем, всем, кто участвовал в сборе огромная благодарность и низкий поклон от его мамы!

[Волонтеры-детям]

Камила Турсунпулатова, 14 лет. Гидроцефалия. Нужна управляемая шунтирующая система.



Камиле – 14 лет, не самый типичный возраст для установки шунтирующей системы, тем более первичной. Мы сидим с ее отцом в ординаторской, он краснеет и сутулится, раскладывая документы – это выписка, это томография, это в роддоме дали, а это в прошлом году, когда хуже стало…

Камила родилась в Бухаре – первый и желанный ребенок в молодой семье. Гидроцефалию диагностировали уже тогда – однако, ни о каких шунтах в то время никто не помышлял, положились на волю небес и начали консервативное лечение. Болезнь не отступала, но девочка росла и развивалась нормально, и в положенное время пошла в школу. Однако, после первого класса состояние стало ухудшаться все больше и больше, сначала ушли на домашнее обучение, а там и вовсе стало не до учебы – медики отводили девочке считанные месяцы.

Родители стали искать спасения вне родного города – и так в конечном итоге оказались в Калужской области, в Малоярославце. Однако тогда, в 2008 году, врачи лишь развели руками – такого, как сейчас, шунтирования тогда не проводилось, а консервативное лечение результата не давало.

Однако произошло нечто выдающееся – сейчас, в конце 2014 года, Камила жива, и несмотря на тяжесть все ухудшающегося состояния – девочка с трудом встает, ее рвет, у нее постоянные эпилептические припадки с потерей сознания – по словам нейрохирургов, современная управляемая шунтирующая система имеет все шансы ее спасти.

Без шунта, увы, Камила обречена.

Взгляните на томографию – белое пятно – это огромных размеров киста, заполненная ликвором. http://www.kaluga-detyam.ru/sites/kaluga-detyam.ru/files/upload/tomog_kamila.jpg
Управляемый (регулируемый) шунт сможет откачать этот ликвор и мозг потихонечку «расправится» - то есть займет положенное пространство.

Мы ожидаем ответа от поставщика медицинского оборудования о том, сколько в нынешней экономической ситуации будет стоить нужный шунт.

И, кажется, у нас всех есть шанс на собственноручное Новогоднее чудо. Попробуем?


Помочь Камиле можно, сделав пожертвование на оплату шунтирующей системы:
-на банковскую карточку 4276 2200 1078 0958 - с обязательным указанием «На программу ДЕТИ В БЕДЕ для Камилы Турсунпулатовой».
Эта карта оформлена на имя Елены Демидовой, руководителя фонда, специально для перечисления пожертвований.

-через систему ЯндексДеньги
отправив на номер 3116 SMS с текстом: kaluga (пробел) cумма например: kaluga 300

-через наш банковский счет - тоже с с обязательным указанием «На программу ДЕТИ В БЕДЕ для Камилы Турсунпулатовой»

-через наши ящики для сбора пожертвований

Мы просим всех, сделавших перечисление, отписываться в этой теме -http://www.kaluga-detyam.ru/node/1048 для отчетности и прозрачности.

Все вопросы можно задать волонтеру Юле Тененгольц
по телефону +7 93О 75О 15 5O
В ближайшие дни Юля на учебе и трубку сможет брать не всегда.

[Волонтеры-детям]

Ура, ура и еще раз ура - сбор закрыт, деньги собраны, шунт уже отправлен в больницу, Камила готовится к операции, планируемой на первые числа января

Спасибо, дорогие, спасибо.

Для многих из нас это, пожалуй, будет лучший подарок к Рождеству.

После праздников сведем воедино все платежи.

Если вы планировали сделать пожертвование для Камилы, но теперь сомневаетесь - все равно можно сделать, поскольку, во-первых, зачастую требуются дополнительные дренажи и другие расходники, а во-вторых - на горизонте маячат еще двое маленьких страдальцев - есть надежда, что обойдемся без отдельного сбора, но лучше быть готовыми до того, как грянет гром...

[Волонтеры-детям]

Вопрос жизни!!!! Шамиль 9 лет, хроническая почечная недостаточность. Необходим транспорт!

К нам обратилась мама девятилетнего Шамиля с отчаянной просьбой о помощи. У мальчика хроническая почечная недостаточность, требуется срочная пересадка почки. И надежда на благополучный исход вроде бы появилась, пересадка планируется в середине февраля. Но социальное такси, которое помогало маме с Шамилем добираться из их места жительства в Анненскую больницу не имеет возможности больше им помогать. Можно, конечно, возмутиться, но в настоящий момент вопрос просто горит!!! Три раза в неделю: вторник, четверг и в субботу Шамилю необходимо делать диализ почек, вплоть до самой пересадки. Дорога до больницы составляет 40 км. и ездить на общественном транспорте,принимая во внимание состояние здоровья ребенка,очень трудно. СРОЧНО ищем неравнодушных людей, которые помогут Шамилю спокойно дождаться операции.
Ближайшая поездка в субботу 24 января 2015г.!!!!
(ответственный координатор Анастасия 89307501250)

[Людмила]

мы точно сможем по субботам

[Анюта]

[Волонтеры-детям]

[Волонтеры-детям]

Анюта, Перемышльский район, село Макарово.