Мамы города Калуга

[Волонтеры-детям]

Отчет о собранных для Кристины средствах:

Маме на карточку перечислено
65 415 рублей (по состоянию на 19 марта 2015 г.) - выписка из банка в файлах, прикрепленных к сообщению на нашем сайте
http://kaluga-detyam.ru/node/1079#comments

300 рублей, 500 рублей и 2 000 рублей перечислено на карточку (не вошли в выписку)

В результате благотворительной акции собрано 54 694 рубля 85 копеек (ожидают передачи маме)

Передано наличными 1000 рублей (ожидают передачи маме)

Итого по состоянию на 21 марта 2015 собрано 123 909 рублей 85 копеек

[Волонтеры-детям]

Илья Шамойлов. ДЦП. Прогрессирующая миопия, атрофия зрительного нерва. Требуется срочная операция стоимостью 18 700 рублей для спасения зрения.




Восьмилетний Илюша Шамойлов на занятиях в арт-студии низко-низко наклоняется к лежащему на столе листу бумаги, почти вплотную, стараясь выполнить задумку.

Пока он еще видит и лист, и куратора Елену Николаевну, и маму с крошечной сестренкой, сидящих рядом. Но зрение падает катастрофически быстро - у Ильи стремительно прогрессирующая миопия и атрофия зрительного нерва - с каждой неделей (!) его зрение становится все хуже и хуже.

Консервативные методы и одна сделанная операция успеха не принесли - регресс удалось чуть затормозить, но зрение продолжает падать.

В нашем МНТК "Микрохирургия глаза" им.Федорова взялись попытаться спасти остаточное зрение путем склеропластики. Эту операцию делают по квоте - беда лишь в том, что квоту дали на сентябрь, а за это время по словам врачей, зрение пропадет окончательно.

Делать нужно сейчас, дорог каждый день.

Семья Ильи - многодетная, родители крутятся как могут, но в данный момент ситуация сложилась так, что они только что оплатили другой курс реабилитационного лечения ДЦП, которого ждали очень долго - и тут выплыла необходимость срочной операции.

Стоимость склеропластики - 18 700 рублей. Сумма не очень большая, но собрать нужно срочно.

------------------------------------------

Помочь Илье можно, сделав пожертвование на оплату операции:

на карточку сбербанка 4276 2200 1009 4715- с обязательным указанием «На программу ДЕТИ В БЕДЕ для Ильи Шамойлова». Эта карта оформлена на имя Елены Демидовой, руководителя фонда, специально для перечисления пожертвований.

через систему ЯндексДеньги: http://kaluga-detyam.ru/node/17

через наш банковский счет - тоже с с обязательным указанием «На программу ДЕТИ В БЕДЕ для Ильи Шамойлова»: http://kaluga-detyam.ru/node/17

через наши ящики для сбора пожертвований: http://kaluga-detyam.ru/node/335

------------------------------------------

Тема Ильи у нас на сайте: http://kaluga-detyam.ru/node/1096

Там же находятся сканы всех подтверждающих документов

------------------------------------------

Пожалуйста, информируйте о сделанных перечислениях!

Это очень важно для понимания того, что все платежи дошли и прозрачности сбора

------------------------------------------

Все вопросы можно задать волонтеру Юле Тененгольц
по телефону +7 93О 75О 15 5O

Спасибо.

[Фруля]

плюс 500

[Волонтеры-детям]

Добрый всем день, по Илье Шамойлову сбор закрыт, вся информация о перечислениях в его теме на сайте http://kaluga-detyam.ru/node/1096#comment-10031

Огромное всем спасибо от нас и от мамы мальчика!
Цитирую:"Здравствуйте! СПАСИБО огромное фонду Волонтеры-детям , Юлии Тененгольц – за помощь, душевность. CПАСИБО Всем огромное при огромное за помощь моему Илюше! Я не знаю как выразить Вам свою благодарность, но СПАСИБО Вам за добрые и открытые сердца готовые придти на помощь, за милосердие и отзывчивость. Низкий поклон Всем!!!!!! Дай Бог здоровья Вам и Вашим семьям!!!"

В понедельник мама Ильи оповещает клинику о готовности к операции и, будем надеяться, на неделе его прооперируют.

[Волонтеры-детям]

И боюсь, у нас трагическая новость...нет слов, как горько это писать.

Кристину должны были оперировать во вторник. Начали подготовку к пересадке, но у малышки началось воспаление легких. Ухудшение, реанимация… Маленькое сердечко остановилось.

Сегодня отпевание и похороны.

Мама почти не может говорить, плачет, поэтому других данных пока нет.

[Людмила]

[Волонтеры-детям]

Людмила,

[Волонтеры-детям]

Вика Смирнова. Порок сердца. Атрио-вентрикулярная коммуникация. Требуется расширенное обследование стоимостью 20 000 рублей в НЦСCХ имени А.Н. Бакулева для коррекции терапии.


- Всего 13 лет, говорите? Мда, жаль, на выставку ей пока рановато...
Ребята из старшей группы "Экономического клуба" готовятся повести свои проекты в Москву. Работа Вики одна из лучших, несмотря на то, что формально она вообще должна заниматься в значительно более младшей группе.

Тихая, с нежной улыбкой и косой до пояса, Вика умна, добра и талантлива - театр, музыка, волонтерство... Это у нее полтора года назад на Рождество появилась флейта - помните?

У кроткого характера Вики есть одно объяснение - порок сердца.

Крохой ее прооперировали по квоте в Научном Центре сердечно-сосудистой хирургии им. А. Н. Бакулева - после операции в течение многих лет Вика должна жить по специальному режиму, включающему лекарственную терапию - с расширенным контролем состояния в НЦСCХ им. А.Н. Бакулева хотя бы раз в год. Разумеется, была назначена инвалидность и первые годы семья, забираясь в долги, как-то находила средства на эти поездки - ведь помимо непосредственно обследований приходилось платить за жилье и питание в Москве.

А потом случилась странная история - несмотря на однозначные заключения кардиологов, инвалидность Вике все-таки сняли. . Мама кинулась по инстанциям, но ничего особо не набегала - бороться с огромной махиной многодетной матери, оставшейся к тому времени с детьми одной, оказалось не под силу. И очень как-то получилось непонятно - заболевание у ребенка есть, лекарства нужны, обследования необходимы, а какой-никакой льготы, облегчающей бремя этих лекарств и обследований - не осталось...

В прошлом году консультацию пришлось пропустить - не только из-за денег, но и из-за сильного воспаления - ослабленная, Вика болеет много раз в году, и часто - с осложнениями. Без обследованний и корректировки курса она так и будет слабеть и отлеживаться дома, вместо полной и яркой жизни, которая находится от нее на расстоянии вытянутой руки - благодаря ее талантам и друзьям.

Поможем?

Реквизиты карточки сбербанка для перечисления средств:
6390 0222 9008 4420 46
Карточка оформлена на маму Вики, Смирнову Оксану Геннадьевну
Мы просим всех, сделавших перечисление, отписываться в этой теме -http://kaluga-detyam.ru/node/1101#comment-10038 на нашем сайте, либо здесь для отслеживания того, что все платежи дошли.
Все вопросы можно задать волонтеру Юле Тененгольц
по телефону +7 93О 75О 15 5O
Подтверждающие документы можно посмотреть по ссылке на сайте.
Если хотите сделать пожертвование анонимным - просто дайте об этом знать.
Спасибо.

[Волонтеры-детям]

Дорогие неравнодушный добрые люди. Сегодня наш волонтер Анастасия была в гостях у семьи Патрики.
http://kaluga-detyam.ru/node/1074#comment-10069
Живут они теперь в Калуге, мама крутится как может. Но в настоящий момент пока не удается оформить полный пакет документов, чтобы получать социальную помощь. Очень остро стоит проблема с калоприемниками. Их надо много, потому что двухлетней девочке сложно объяснить почему не надо стягивать повязку и приклееный к животику пакетик. в день уходит по 3-4 штуки. Очень прошу оказать содействие в приобретении калоприемников. Одна упаковка стоит примерно 350 руб., в коробке их 5 шт. По всем вопросам этой семьи звонить по тел. 89307501250 Анастасия.

[Волонтеры-детям]

Также нашим подопечным требуется летняя одежда для мальчика р-р 100, и девочки 98-100, продукты. Все предложения и вопросы по тел. 89307501250 Анастасия.

[Волонтеры-детям]

Полина Кучер. Иммунодефицит неуточненный. Дефект специфического антителообразования. Требуется расширенное обследование для назначения лечения в ФНКЦ ДГОИ им. Димы Рогачева стоимостью 20 000 рублей

Хорошие новости - Полине Кучер, запертой врожденным генетическим иммунодефицитом в четырех стенах свой комнаты - назначили расширенное обследование в Федеральном научно-клиническом центре детской гематологии, онкологии и иммунологии имени Дмитрия Рогачева!

Клиника эта во всех смыслах передовая - там используются последние достижения мировой науки, разрабатываются единые международные протоколы лечения тяжелейших детских болезней, проходят медицинские совещания самых высоких уровней, ведется обучение специалистов из России и других стран.

Обследование Полины будет проходить в два этапа - первый с 12 мая сего года, второй - по результатам первого.

Полина и ее мама, конечно, воодушевлены и надеются на продвижение в их очень непростой медицинской ситуации.

Напомним - костный мозг двенадцатилетней Полины не вырабатывает положенную ему норму и иммунитет девочки снижен до предела. Малейший микроб, пролетевший мимо круглосуточно находящейся в специальной маске девочки - и тяжелая инфекция надолго валит ее с ног - бесконечные антибиотики, капельницы, необходимость полнейшей стерильности вокруг и регулярной заместительной терапии иммуномодулирующими препаратами. Они минимально поддерживают ее, но - не лечат.

Консультация в клинике Рогачева - это шанс продвинуться по пути изучения редкого недуга Полины (во всей Калужской области таких деток можно пересчитать по пальцам одной руки) и нащупать - пусть даже приблизительный - вектор лечения

Обследование - частично платное. По предварительным прикидкам стоимость платных услуг составит около 20 000 рублей - подробнее можно прочитать на сайте клиники: http://www.dgoi.ru/index.jsp?page=500

Семейство изрядно вымотано регулярными лекарственными тратами и без нашей помощи поездку просто не потянет.

Вы можете помочь Полине,
перечислив деньги на карточку сбербанка,
оформленную на имя ее мамы Кучер Татьяны Васильевны:
4276 8220 1803 9236

Мы просим всех, сделавших перечисление, отписываться в этой теме -
для отслеживания того, что все платежи дошли

Все вопросы можно задать волонтеру Юле Тененгольц
по телефону +7 93О 75О 15 5O

Спасибо.

Страничка сбора средств на обследование Полины: http://kaluga-detyam.ru/node/1102

Основная страничка Полины у нас на сайте: http://www.kaluga-detyam.ru/node/671

[Волонтеры-детям]

И хорошие новости по Илюше http://kaluga-detyam.ru/node/1096#comment-10075
Операция прошла успешно. Илья дома, восстанавливается. 7 мая - послеоперационная консультация.

[Фруля]

[Волонтеры-детям]

И по Вике Смирновой и по Полине Кучер сбор закрыт.
Всем огромное спасибо!!!! Всех с наступающим праздником-Днем Победы!

[Волонтеры-детям]

Срочный сбор на жизненно необходимый препарат Интратект для Полины Кучер (иммунодефицит)

Друзья, у нас замечательные новости - мы разыскали препарат Интратект, необходимый нашей подопечной с первичным иммунодефицитом Полине Кучер для заместительной терапии!

Напомним - девочка живет благодаря курсам этого препарата, которые нужно проходить каждые полтора месяца. Прежде, хотя и не без изрядных усилий, семья получала его бесплатно. Но теперь в бюджете его нет, и будет ли впредь - неизвестно. Попытки заменить Интратект другими препаратами (в частности, Октагамом) успеха не принесли - тяжелейшая реакция делает его применение невозможным.

Мы бросились искать - но и в аптеки он практически не поставляется. Начали продумывать варианты покупки за границей, но удалось договориться о заказе в России по крайней мере одной партии. Флаконы - уже в Москве, в аптеке.

Нам осталось только оплатить счет - 33 837 рублей
(прикреплен к этому сообщению)

Ура, ура, ура!!!! ))))

----------------------------------

Помочь Полине можно, сделав пожертвование на оплату Интратекта:

на банковскую карточку 4276 2200 1009 4715 - с обязательным указанием «На программу ДЕТИ В БЕДЕ для Полины Кучер». Эта карта оформлена на имя Елены Демидовой, руководителя фонда, специально для перечисления пожертвований.

через систему ЯндексДеньги: http://kaluga-detyam.ru/node/17

через банковский счет - тоже с с обязательным указанием «На программу ДЕТИ В БЕДЕ для Полины Кучер»: http://kaluga-detyam.ru/node/17

через ящики для сбора пожертвований: http://kaluga-detyam.ru/node/335

----------------------------------

Пожалуйста, информируйте о сделанных перечислениях!

Это очень важно для понимания того, что все платежи дошли и прозрачности сбора

----------------------------------

Все вопросы можно задать волонтеру Юле Тененгольц
по телефону +7 93О 75О 15 5O

Спасибо!

----------------------------------

Документы Полины можно посмотреть на ее основной страничке: http://www.kaluga-detyam.ru/node/671