Мамы города Калуга

Волонтеры-детям

Эмилия Глебова, 2 месяца. Синдром Дауна. Порок сердца. Планируемая операция - 24 мая 2014. Необходима финансовая помощь

Крохотной калужанке Эмилии Глебовой – два месяца. Она крохотная в прямом смысле слова - три килограмма и семьсот граммов. И это было бы совсем не страшно, если бы у Эмилии не было болезни Дауна и тяжелейшего порока сердца, требующего операции до четырехмесячного возраста – дальше начнутся осложнения на печень и почки и шансов выжить у малышки будет значительно меньше. На операцию есть направление, ее делают по квоте - но ее нельзя проводить, пока Эмилия не наберет хотя бы пяти килограммов.

И как водится, квота не покрывает дооперационных обследований, специального ухода, послеоперационной реабилитации и множества других необходимых в этой ситуации трат.

По предварительным прикидкам, стоимость этих самых дополнительных затрат составит около 150 тысяч рублей – по ценам Центра сердечно-сосудистой хирургии имени Бакулева, в котором назначена операция. Подробнее можно узнать на странице прейскуранта Центра: http://www.bakulev.ru/cure/facilities/price/

Смогут ли специалисты из Бакулева выставить нам счет – будет известно после 16 апреля – это дата консультации, на которой будет решено, достаточно ли Эмилия окрепла для операции. И если да - то ее прооперируют в течение двух недель после этой консультации.

До этого момента мы можем помочь напрямую маме, чтобы обеспечить ей возможность развернутых дооперационных обследований и специального режима ухода и кормления дочери.

Маму Эмилии зовут Яна, Эмилию она воспитывает одна.

И она – огромное и мужественное исключение из страшной российской статистики – большинство российских семей отказываются от новорожденных малышей, родившихся с синдромом Дауна.
Помочь им можно, перечислив деньги на карточку сбербанка:
4276 8220 2111 8506
Карточка оформлена на Вадима Ткаченко, папу Яны и дедушку Эмилии

Мы просим всех, сделавших пожертвования, отписываться в теме Эмилии на нашем сайте– для отчетности и прозрачности. Спасибо.
Тема Эмилии http://www.kaluga-detyam.ru/node/938

Все вопросы можно задать по телефону 8(930) 750-15-50 (Юля)

Волонтеры-детям

Друзья, нашей подопечной Полине Кучер требуется помощь.

Подробности об этой замечательной девочке вы можете найти на ее основной страничке, вот здесь на нашем сайте : http://www.kaluga-detyam.ru/node/671
А если кратко - у Полины первичный иммунодефицит, первопричину которого вылечить на сегодняшний день нельзя, однако в наших с вами силах сделать так, чтобы она продолжала жить, расти, учиться и развиваться наравне с обычными мальчиками и девочками, и даст Бог, дожить до того дня, когда врачи смогут победить ее болезнь. Шансы - есть. Нам только нужно ей помочь.

Сейчас Полина живет, благодаря поддерживающей терапии и специальному охранному режиму. Терапия - дело рук врачей, а мы с вами можем обеспечить ей этот охранный режим, без которого терапия не будет иметь смысла. Суть такого режима - свести к минимуму риск внешних воздействий - в частности - не пользоваться общественным транспортом. Полина учится на дому - сейчас она в 6 классе, круглая отличница. Учителя не приезжают на Калугу-2, где она живет, и Полина каждый день вынуждена ездить к бабушке, чтобы встретиться с учителями.

Такси туда, такси обратно...

Для передачи пожертвования можно связаться напрямую с Татьяной, мамой Полины по телефону 89208849544.

Все вопросы можно задать Юле Тененгольц по телефонам +7 93О 75О 15 5O, +7 905 64О 73 48, или в комментариях на основной страничке Полины.

Спасибо.

Волонтеры-детям

Алеша - 3 года, рак почки, требуется питание, одежда и обувь; и его брат Руслан, 10 месяцев.

Алеше - 3 года.

Он лежит в онкогематологическом отделении областной больницы.

У него рак почки, вторая удалена, метастазы в легкие.

Сейчас проходит курс химиотерапии. Лежит с мамой в областной уже 8 месяцев. Мама одинокая. Пособие для матери-одиночки 10000 рублей.

Ее второй ребенок, Руслан, живет с бабушкой в Юхнове. Когда мама с Алешей ложились в больницу, Руслану было всего два месяца. Сейчас ему 10 месяцев.

Очень нужна помощь - одежда, обувь, еда, игрушки для обоих.

Алеша: вес 16,5кг, рост 98, нога 30.

Руслан - точный размеров на сегодняшний день нет, но ориентируемся на стандартный размер годовалого ребенка плюс подгузники 5 размера.

Из еды: фрукты, пюре, молочка, домашнее.

Для Руслана игрушки-развивали не будут лишними.

Ну и просто деньги не будут лишними, для обоих.

Переводить можно на наш счет с пометкой "для Алёши", и мы уточним у мамы, есть ли у нее карточка, можно ли переводить напрямую.

Все вопросы можно задать Юле Тененгольц по телефонам +7 93О 75О 15 5O и +7 905 64О 73 48 или принести пожертвование на Жукова 30а, вторник с 10 до 14, четверг с 14 до 18.

Тема Алеши на нашем сайте
http://www.kaluga-detyam.ru/node/833
Спасибо!

Волонтеры-детям

Уточнение по Эмилии Глебовой:

20 мая Эмилия с мамой были на консультации, операцию отложили из-за простуды - в таком состоянии ее проводить нельзя. Следующая консультация назначена через месяц, на 20 июня.
Будут проведены анализы и по их результатам, если все будет благополучно - в ближайшие после этого дни прооперируют. Весит она на сегодняшний день 5 кг, не самый идеальный вес для операции, но дальше откладывать некуда.

Спасибо всем, помогающим этой семье!

Волонтеры-детям

Новости по Полине
http://www.kaluga-detyam.ru/node/671
Полинка благополучно преодолела этот сложный учебный год на ОТЛИЧНО!!!
Лето предстоит не простое и самый актуальный вопрос сейчас о поездке (а судя по не сходящемуся на один день расписанию врачей - поездках) в Рогачева (юго-запад Москвы) в этом месяце. В течение июня Полинка должна пройти несколько врачей и процедур в Москве (Юго-Запад), куда было бы здорово добираться не на электричке или такси (по понятным причинам). Конкретные даты приема пока уточняются, но речь точно идет о будних днях.
Кто может помочь, пожалуйста, отписывайтесь в теме Полины на сайте или звоните Юле +7 93О 75О 15 5O и +7 905 64О 73.

Волонтеры-детям

Виктории Лукьяновой 11 лет требуется операция – девочка родилась без (!) тазобедренного сустава и малой берцовой кости. Была проведена уже не одна операция, благодаря чему Вика, вместо инвалидного кресла, ведет полную активности жизнь – отходила в детский сад, учится в обычной школе. Однако, она растет и критично важно продолжать операции, чтобы не потерять полученных достижений и сохранить возможность ходить и вести полноценный образ жизни. Стоимость операции – около 280 тысяч, половину денег родители собрали, сейчас идет сбор на оставшуюся половину – это около 140 тысяч рублей. Помощь Виктории очень актуальна, так как основная часть средств собранных на акции в «Атаке» была направлена на оплату дренажных систем для санакции ликвора для двух малышей и на оплату работы нянь в онкогематологии.
Тема Виктории у нас на сайте

http://www.kaluga-detyam.ru/node/648

Помочь Вике можно сделав пожертвование одним из следующих способов:
1.на банковскую карточку 4276 2200 1078 0958 - с обязательным указанием «На программу ДЕТИ В БЕДЕ». Эта карта оформлена на имя Елены Демидовой, руководителя фонда, специально для перечисления пожертвований.
2. через систему ЯндексДеньги
3. через наш банковский счет - тоже с с обязательным указанием «На программу ДЕТИ В БЕДЕ»

http://kaluga-detyam.ru/node/17

4.через наши ящики для сбора пожертвований

Волонтеры-детям

Миша Пухтинов, 1 год. Требуется пересадка почки!

Дорогие друзья, К нам за помощью обратилась мама маленького Мишеньки Пухтинова, Елена. ( Калужская область, деревня Асмолово)

У годовалого малыша страшный диагноз: врождённый нефротический синдром,финский тип.
Вот как описывает свою историю Елена:
"С 2 месяцев Миша лежит в больнице. Сейчас ему нет еще и года, но он уже многое пережил. Мишенька, родился здоровым ребёночком, за месяц прибавил на грудном молоке 1400 кг, в месяц уже держал головку, рос и веселился.

Пока в один прекрасный момент всё не перевернулось с ног на голову. Мы с моей мамой начали купать сыночка, как вдруг, он у нас потерял сознание, и посинел, произошла остановка сердца. Моя мама взяла, быстро, внука на руки стала делать ему массаж сердца, искусственное дыхание. А в это время я стояла и смотрела на всё происходящее не понимая что происходит. И произошло чудо Мишенька начал вздох за вздохом дышать. Низкий поклон моей маме за то что спасла жизнь маленькому и долгожданному человечку.!!!! Нас срочно на реанимации, из районной поликлинике отправили в область. Мишу положили в реанимацию. Долго не могли поставить диагноз, мы сдали очень много анализов. Потом нам сказали что у Миши нефротический синдром очень опасный. Пока Миша лежал в реанимации папа добивался направления в Москву. И вот оно у нас на руках, я даже плакала от счастья!!! Нас с Мишей перевели в больницу Св. Владимира г. Москвы. В этой больнице сыночку поставили диагноз нефротический синдром финского типа.

30 января сыночку удалили почки. С апреля месяца Миша стоит в очереди за трупной почкой, он внесён в лист ожидания. А пока он находиться на перитонеальном диализе, т.е. постоянно привязан к мешкам. Операция бесплатна, но существуют препараты , которые увеличивают срок службы почки вдвое. Это солирис 4 флакона и кэмпас 25 ампул. на солирис нам поможет фонд АиФ "Доброе сердце". Остаётся Кэмпас стоимость его составляет 985 000 руб."

Родители Миши самостоятельно собирают средства на поддерживающий трупную почку препарат - "Кэмпас". Стоимость его 985 000 рублей. К 30 июля 2014г. собрано 180 703 руб 05 коп. осталось собрать 804 292 рублей.

У малыша есть своя группа в социальной сети - http://m.vk.com/club69736939

Мы обращамся ко всем неравнодушным за помощью!!!

Реквизиты для оказания помощи:

Карта Сбербанка: 4276 2200 1107 9673 , получатель Пухтинова Елена Витальевна

Сберегательная книжка: 42307810122240101104

Номер телефона Мегафон 8-930-752-22-30
Номер телефона Мегафон 8-930-752-22-31

Волонтеры-детям

Радостная новость от мамы Миши Пухтинова- сбор закрыт. Мы присоединяемся к ее благодарности всем, кто принял в этом участие. Спасибо!

Волонтеры-детям

Мишина мама сообщила, что требуются деньги на еще два флакона препарата "Солирис". Подробности из первых уст в группе Миши в контакте: https://vk.com/club69736939

Волонтеры-детям

С наступлением учебного года у нашей подопечной Полины с иммунодефицитом проблема с поездками на учебу опять вышла на первый план.
Тема на нашем сайте http://kaluga-detyam.ru/node/671#comment-9323
Напомним - девочка живет на Калуге-2 и находится на домашнем обучении, но учителя туда не приезжают, и поэтому ребенок, для которого любой безобидный микроб может стать смертельно опасным, каждый день ездит в бабушкину квартиру для занятий.

Такси туда, такси обратно...

Организовать отвоз силами волонтеров тоже нельзя - учителя всякий раз назначают разное время консультаций.

У мамы Полины тоже серьезные проблемы со здоровьем, живут они, в сущности, вдвоем.

Поэтому мы просим всех о любой помощи для этой семьи - деньгами, руками, машиной, участием, моральной поддержкой.

Спасибо.

Для тех, кто сможет помочь, телефон Полининой мамы Татьяны 89208849544. Или позвоните волонтеру Юле +7 930 750 15 50.

Спасибо.

Волонтеры-детям

Хорошая новость - у Татьяны ( мамы Полины) появилась карточка сбербанка для приема пожертвований:

4081 7810 0222 4036 1811

Оформлена на имя Кучер Татьяны Васильевны.

Мы просим всех, сделавших перечисление, отписываться в теме Полины на нашем сайте для отчетности и прозрачности.
http://kaluga-detyam.ru/node/671#comment-9344
Спасибо!

Волонтеры-детям

Прошу прощения, это номер счета, номер карты выложу позже.

Волонтеры-детям

Вот теперь номер карты сбербанка мамы Полины
4276 8220 1803 9236
Кучер Татьяна Васильевна

Мы просим всех, сделавших перечисление отписываться либо здесь, либо в теме Полины на нашем сайте для отчетности и прозрачности.
http://kaluga-detyam.ru/node/671#comment-9344

Спасибо!

Волонтеры-детям

Дорогие все, юную маму, находящуюся в кризисной ситуации, спешно кладут в больницу - дела серьезные, не исключена операция.

Требуется человек, который сможет присмотреть в это время за ее годовалым ребенком за небольшую плату.

По всем вопросам звонить волонтеру Алисе +79158918769

Спасибо!

Волонтеры-детям

Няня для годовалого ребенка найдена.
Спасибо всем откликнувшимся!